Основная информация | |
Название продукта | Ибупрофен |
Номер КАС. | 15687-27-1 |
Цвет | От белого до почти белого |
Форма | Кристаллический порошок |
Растворимость | Практически нерастворим в воде, легко растворим в ацетоне, метаноле и метиленхлориде. Растворяется в разбавленных растворах гидроксидов и карбонатов щелочных металлов.. |
Растворимость в воде | нерастворимый |
Стабильность | Стабильный. Горючий. Несовместим с сильными окислителями. |
Срок годности | 2 Yуши |
Упаковка | 25 кг/барабан |
Описание
Iбупрофен принадлежит к нестероидным противовоспалительным анальгетикам. Обладает отличным противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием при меньшем количестве побочных реакций. Он широко используется в мире как самый продаваемый в мире препарат, отпускаемый без рецепта. Вместе с аспирином и парацетамолом он входит в тройку ключевых жаропонижающих анальгетиков. В нашей стране его в основном применяют при обезболивании, противоревматических заболеваниях и т. д. Он имеет гораздо меньше применений при лечении простуды и лихорадки по сравнению с парацетамолом и аспирином. В Китае есть десятки фармацевтических компаний, имеющих право производить ибупрофен. Однако основную часть продаж ибупрофена на внутреннем рынке занимает Тяньцзиньская китайско-американская компания.
Ибупрофен был открыт доктором Стюартом Адамсом (позже он стал профессором и получил Медаль Британской империи) и его командой, в которую входили Колин Берроуз и доктор Джон Николсон. Целью первоначального исследования была разработка «супераспирина» для получения альтернативы лечению ревматоидного артрита, сравнимой с аспирином, но с менее серьезными побочными реакциями. Что касается других препаратов, таких как фенилбутазон, он имеет высокий риск вызвать подавление надпочечников и другие побочные эффекты, такие как желудочно-кишечные язвы. Адамс решил искать препарат с хорошей желудочно-кишечной резистентностью, что особенно важно для всех нестероидных противовоспалительных препаратов.
Препараты фенилацетата вызвали интерес людей. Хотя на основании теста на собаке было обнаружено, что некоторые из этих препаратов могут вызывать язвы, Адамс осознает, что это явление может быть связано с относительно длительным периодом полувыведения препарата. В этом классе препаратов есть соединение – ибупрофен, который имеет относительно короткий период полувыведения, составляющий всего 2 часа. Среди проверенных альтернативных препаратов он хоть и не самый эффективный, но самый безопасный. В 1964 году ибупрофен стал наиболее многообещающей альтернативой аспирину.
Показания
Общей целью при разработке лекарств от боли и воспаления было создание соединений, способных лечить воспаление, лихорадку и боль, не нарушая другие физиологические функции. Общие обезболивающие, такие как аспирин и ибупрофен, ингибируют как ЦОГ-1, так и ЦОГ-2. Специфическое действие лекарства на ЦОГ-1 по сравнению с ЦОГ-2 определяет возможность возникновения неблагоприятных побочных эффектов. Лекарства с большей специфичностью в отношении ЦОГ-1 будут иметь больший потенциал возникновения побочных эффектов. Деактивируя ЦОГ-1, неселективные обезболивающие повышают вероятность возникновения нежелательных побочных эффектов, особенно проблем с пищеварением, таких как язва желудка и желудочно-кишечные кровотечения. Ингибиторы ЦОГ-2, такие как Виокс и Целебрекс, избирательно деактивируют ЦОГ-2 и не влияют на ЦОГ-1 в предписанных дозах. Ингибиторы ЦОГ-2 широко назначаются при артрите и облегчении боли. В 2004 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) объявило, что повышенный риск сердечного приступа и инсульта связан с приемом некоторых ингибиторов ЦОГ-2. Это привело к появлению предупреждающих этикеток и добровольному изъятию продукции с рынка производителями лекарств; например, компания Merck сняла с рынка Vioxx в 2004 году. Хотя ибупрофен ингибирует как ЦОГ-1, так и ЦОГ-2, его специфичность в отношении ЦОГ-2 в несколько раз выше, чем у аспирина, вызывая меньше побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта..