Краткое описание:
Номер CAS: 7177-48-2
Молекулярная формула: C16H25N3O7S
молекулярная масса: 403,45
Химическая структура:
| Основная информация | |
| Название продукта | Ампициллин |
| Оценка | Фармацевтический класс |
| Появление | Белый или почти белый кристаллический порошок. |
| анализ | |
| Срок годности | 2 года |
| Упаковка | 25 кг/барабан |
| Состояние | хранить в прохладном и сухом месте |
Описание
Ампициллин относится к группе бета-лактамных антибиотиков пенициллинового ряда и является первым пенициллином широкого спектра действия, обладающим активностью in vitro против грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий, обычно используемых для профилактики и лечения бактериальных инфекций дыхательных путей, мочевыводящих путей. тракт, среднее ухо, носовые пазухи, желудок и кишечник, мочевой пузырь, почки и т. д., вызванные чувствительными бактериями. Его также применяют для лечения неосложненной гонореи, менингита, эндокардита, сальмонеллеза и других серьезных инфекций путем перорального, внутримышечного введения или внутривенной инфузии. Как и все антибиотики, он не эффективен для лечения вирусных инфекций.
Ампициллин действует, убивая бактерии или предотвращая их рост. После проникновения в грамположительные и грамотрицательные бактерии он действует как необратимый ингибитор фермента транспептидазы, необходимого бактериям для образования клеточной стенки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки и в конечном итоге приводит к лизису клеток.
Антимикробная активность
Ампициллин немного менее активен, чем бензилпенициллин, в отношении большинства грамположительных бактерий, но более активен в отношении E. faecalis. MRSA и штаммы Str. pneumoniae со сниженной чувствительностью к бензилпенициллину устойчивы. Большинство стрептококков группы D, анаэробных грамположительных кокков и бацилл, включая L. monocytogenes, Actinomyces spp. и Arachnia spp., восприимчивы. Микобактерии и нокардии устойчивы.
Ампициллин обладает сходной с бензилпенициллином активностью в отношении N. gonorrhoeae, N. meningitidis и Mor. катаральный. Он в 2–8 раз более активен, чем бензилпенициллин, в отношении H. influenzae и многих Enterobacteriaceae, но штаммы, продуцирующие β-лактамазу, устойчивы. виды Pseudomonas. устойчивы, но Bordetella, Brucella, Legionella и Campylobacter spp. часто восприимчивы. Некоторые грамотрицательные анаэробы, такие как Prevotella melaninogenica и Fusobacterium spp. чувствительны, но B. fragilis, как и микоплазмы и риккетсии, устойчивы.
Активность в отношении штаммов-продуцентов β-лактамаз молекулярного класса А стафилококков, гонококков, H. influenzae, Mor. cataralis, некоторых Enterobacteriaceae и B. fragilis усиливается в присутствии ингибиторов β-лактамаз, в частности клавулановой кислоты.
Его бактерицидная активность аналогична активности бензилпенициллина. Бактерицидный синергизм наблюдается с аминогликозидами в отношении E. faecalis и многих энтеробактерий, а также с мециллинамом в отношении ряда энтеробактерий, устойчивых к ампициллину.
